實(shí)驗(yàn)室工作是科學(xué)實(shí)踐的重要手段之一。只有嚴(yán)肅認(rèn)真地進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，才能獲得可靠的結(jié)果，并從中引出反映客觀實(shí)際的規(guī)律來。隨隨便便、粗心大意是做不出正確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果的。因此，必須養(yǎng)成良好的實(shí)驗(yàn)室工作習(xí)慣。下面的問題希望引起注意。

1：挪動干凈玻璃儀器時，勿使手指接觸儀器內(nèi)壁。拿吸管時切勿用手觸及其尖端需放入液體中的部位。

2：洗凈的儀器要放在架上或干凈紗布上晾干，不能用抹布擦拭，更不能用抹布擦拭儀器的內(nèi)壁。吸管、攪拌等用后要放在架上或底部墊有干凈紗布的燒杯內(nèi)，切勿亂放在實(shí)驗(yàn)臺上，實(shí)驗(yàn)臺要保持清潔整齊。

3：量瓶是量器，不要用作盛器。

4：量瓶等帶有磨口玻璃塞的儀器塞子，不要蓋錯。洗滌時塞子和儀器本身要放在一起，以免弄混。不用時要用紙條把塞子和瓶口隔開。抹過凡士林的磨口玻塞要用有機(jī)溶劑將凡士林洗凈后，再用紙條隔開放置。

5：不要用濾紙稱量藥品，也不要用濾紙作記錄。

6：不要用石蠟封閉精細(xì)藥品的瓶口，以免摻混。

7：標(biāo)簽紙的大小應(yīng)與容器相稱，貼在試劑瓶或燒杯的上2/3處，試管等則貼在上部。標(biāo)簽上應(yīng)寫明物質(zhì)的名稱、規(guī)格和濃度、配制的日期和配制人。

8：標(biāo)準(zhǔn)試劑烘干后，應(yīng)以稱量瓶放在干燥器中。稱取后立即放回干燥器備用。

9：取用試劑和標(biāo)準(zhǔn)溶液后，需立即將試劑瓶塞嚴(yán)，放回原處。取出的試劑和標(biāo)準(zhǔn)溶液如未用盡，切勿倒回瓶內(nèi)，以免摻混。取標(biāo)準(zhǔn)溶液時，應(yīng)根據(jù)需要倒出一定量于干凈燒杯內(nèi)，再用移液管由燒杯中量取。不能用移液管直接由試劑瓶量取。

10：凡是發(fā)生煙霧、有毒氣體和有臭味氣體的實(shí)驗(yàn)，均應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。櫥門應(yīng)關(guān)閉，非必要時不能打開。

11：用動物進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時，在殺死或解剖等操作中，必須按照規(guī)定方法進(jìn)行。不許戲弄動物，絕對不能用動物、手術(shù)器械開玩笑。

12：在實(shí)驗(yàn)室工作時要緊張嚴(yán)肅。不許談天說笑，更不許大聲喧嘩或互相打鬧。實(shí)驗(yàn)室的藥品器材，未經(jīng)允許不得帶出實(shí)驗(yàn)室。

13：在實(shí)驗(yàn)過程中，要將實(shí)驗(yàn)的結(jié)果及時如實(shí)地記錄下來，數(shù)據(jù)要記在一定的記錄本中，不要隨便記在紙條上，以免丟失。需要拍照的及時拍照。記錄不能隨意涂改。

14：要愛護(hù)儀器和節(jié)省藥品。貴重儀器在使用前應(yīng)熟知使用方法。使用時，要嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。發(fā)生故障時，應(yīng)立即停止儀器的運(yùn)轉(zhuǎn)，告知管理人員。切勿擅自拆修。使用后應(yīng)按規(guī)定登記。

實(shí)驗(yàn)基本操作

一：容量瓶   凡要求準(zhǔn)確配制一定濃度的溶液時必須使用容量瓶。

容量瓶的容量有大有小，均在瓶上標(biāo)出（如50ml、500ml等）。瓶頸上有一刻度線，表示當(dāng)液體加到此刻度時就相當(dāng)于瓶上所標(biāo)容量。瓶上并標(biāo)有溫度，通常為20℃，表示瓶上所標(biāo)容量是在20℃時的容量。室溫不在20℃時，容量將會有所增減。

配制溶液時，先將溶質(zhì)在燒杯中用少量溶劑溶解，再把溶液沿玻璃棒引入容量瓶；用少量溶劑沖液燒杯后倒入容量瓶，最后再添加溶劑到刻度線。加溶劑時在接近刻度線前，應(yīng)改用滴管吸取溶劑添加，以免超過刻度線。裝透明溶液時應(yīng)使液體凹面下線與瓶上刻度線重疊；非透明溶液則應(yīng)使液體凹面上線與刻度線重疊。

混勻時，一手握瓶頸并按住瓶塞；一手托瓶底，反復(fù)顛倒、搖動數(shù)次。

為了保證容量瓶的準(zhǔn)確度，容量瓶中所裝溶液溫度應(yīng)在20℃左右，不可過高或過低，切不可直接加熱；用后只能以水沖洗或用鉻酸洗液浸泡，切不可放入毛刷直接刷洗；洗凈后倒置放干而不能烘干；容量瓶與其瓶塞是成套固定的，不可任意更換，以免不嚴(yán)而漏出液體；當(dāng)配制蛋白質(zhì)溶液時，先在燒杯內(nèi)溶解后再沿瓶壁緩緩加入，在加到刻度后再混勻，以免產(chǎn)生大量氣泡影響觀察刻度。

二：吸量管   是精密的卸量容器。實(shí)驗(yàn)室常用的分三種：

1：刻度吸管  這類吸管的管壁上刻印有多個刻度�？潭确譃榭痰郊舛说募翱潭炔坏郊舛说模豢潭茸x數(shù)有從上而下及從下而上的，用前必須分清楚。

用刻度吸量管量取液體時，若使用刻度不到尖端的，只要小心將液體放至下端最后刻度處即可。若使用刻度到尖端的吸管則要注意使用規(guī)則。北京等地生產(chǎn)的吸管規(guī)定：1ml（包括1ml）以上的刻度管，在放出液體后，尖端遺留的液體不應(yīng)吹出，只要使管尖緊靠容器內(nèi)壁轉(zhuǎn)動幾秒鐘即可；1ml以下（不包括1ml）的刻度管則必須把尖端遺留的液體吹入容器內(nèi)。這類管上一般都印有“吹”字。

若遇不明是否該吹的吸管，可作校正后（其校正法見附錄）再行使用，以免產(chǎn)生錯誤。

2：移液管   此類管中部有一圓柱狀空泡，只有一個刻度。由于卸出量已經(jīng)固定，所以準(zhǔn)確性比刻度吸管大。使用時，將所量取的液體慢慢放出，尖端所余少量液體不應(yīng)吹出，只須在最后將管尖觸及容器內(nèi)壁轉(zhuǎn)動幾秒鐘即可。這類管主要作量卸液體之用。

3：奧氏（Ostwald）吸管  這是一類特殊吸管。管下端有一卵形空泡，上端有一容量刻度。量取液體時，當(dāng)所量取的液體自行流出后，必須將遺留在管尖內(nèi)的少量液體吹入容器內(nèi)。該管的特點(diǎn)是每單位容器所占管壁的面積最小，而且管內(nèi)無凹凸處阻礙液體的流出，因此精確度較高。生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)中常用它吸取血液、組織液和組織勻漿等黏度較大的樣品。

三：吸量管的使用方法

1：一般使用吸管是用拇指和中指握著管身，刻度數(shù)字對著自己，并使管與地面垂直；以食指堵塞吸管上端開口，用以控制液體的放出速度。

2：吸取液體時，應(yīng)用橡皮球（洗耳球）吸取，盡量不用嘴吸。特別是濃酸、濃堿及有毒物質(zhì)，嚴(yán)禁用嘴吸。吸時，應(yīng)把吸管插入液體的適當(dāng)深度，以免發(fā)生空吸現(xiàn)象。吸取液體的量應(yīng)超過最高刻度少許。

3：當(dāng)吸管從所吸取的液體中取出后，均須用濾紙片將管外壁抹干凈（特別是吸取血液等粘性液體時更需要如此）以免影響取量。

4：吸管用濾紙抹凈后，將液體放至起始刻度，棄去多余液體，然后再放至所需刻度。讀取刻度時，眼睛要與所讀取的刻度平行。刻度一般為圓圈或弧形，平行時只能看到一條線，液體應(yīng)流至液體的凹面底部正好與該條線重疊。釋放液體速度要慢，不可放開食指自由下落，以免液體在管壁內(nèi)附著過多而造成誤差。

5：為減少誤差。要選用恰當(dāng)?shù)奈�管，如量�?.5ml時應(yīng)選用2ml的刻度吸管，而不可選用5ml或10ml的，以1ml吸管吸取兩次代替2ml也會產(chǎn)生誤差。

6：吸管用畢，應(yīng)立即用水沖洗，特別吸血液、組織勻漿等含蛋白質(zhì)溶液的吸管，因蛋白質(zhì)干固后將堵塞吸管的尖端。水沖后，晾干，再泡入鉻酸洗液中1h以上，最后取出洗凈烘干。

7：使用過程中要防止吸管尖端和上口碰破，尖端碰破殘缺，則吸量不準(zhǔn)；上口破殘，則不易控制流量。均不能使用。

四：玻璃儀器的洗滌方法

玻璃儀器的清潔與否，直接影響實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，如因?yàn)閮x器的不清潔或污染引起蛋白質(zhì)變性或抑制酶的活性，造成錯誤的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。因此玻璃儀器的洗滌清潔工作是非常重要的。在實(shí)驗(yàn)的過程中每個人都要逐步養(yǎng)成保持所用玻璃儀器清潔、放置整齊的良好習(xí)慣。其清洗方法如下：

1：一般玻璃儀器  如試管、燒杯、量筒和錐形瓶等。先用自來水沖去污物，浸于洗衣粉或肥皂水內(nèi)，用毛刷細(xì)心地刷洗內(nèi)外（也可用毛刷抹肥皂或洗衣粉刷洗）務(wù)使多生泡沫，再用自來水沖洗，察看器壁上是否沾有水珠，沾有小水球表示未洗干凈，應(yīng)重復(fù)洗滌，直至不沾水珠為止。最后用蒸餾水少量沖洗2～3次。洗凈后器皿倒置干凈處晾干或烘干（量筒不可烘烤）。

2：量度玻璃儀器  如吸管、滴定管和容量瓶等。使用后，應(yīng)立即用清水沖洗除去血液、試劑等殘留物（千萬勿使干固），晾干后，再浸泡于鉻酸清潔液中4～6h或過夜。然后用水充分沖洗，并察看是否洗凈（方法同前），如已洗凈再用少量蒸餾水沖洗2～3次，除吸管可烘干外，其它只能倒置晾干。

五：洗滌液

實(shí)驗(yàn)室中除用水、洗衣粉和肥皂外，還使用一些化合物的溶液洗滌玻璃儀器。這些溶液稱為洗滌液，其種類很多。先介紹幾種：

1：鉻酸洗液（重鉻酸鉀-硫酸洗液，簡稱洗液）這是實(shí)驗(yàn)室中使用最廣泛的一種洗液。配方很多，可根據(jù)情況選用。如：

（1）稱取重鉻酸鉀50g，溶于100ml水中，再慢慢邊加邊攪動地加入濃硫酸（工業(yè)用）400ml，若中途溫度過高，則暫停待稍冷后再加。冷卻后即可使用。

（2）稱取重鉻酸鉀5g，加水5ml，攪拌，使其溶解，慢慢加入濃硫酸（工業(yè)用）100ml。待冷卻后即可使用。

鉻酸洗液具有強(qiáng)烈的腐蝕性。皮膚、衣物等要避免與之接觸。洗液應(yīng)保存在密閉容器中，以防吸水。良好的洗液應(yīng)呈褐紅色，如溶液變成黑綠色表示已失效，無氧化能力，應(yīng)更換。

2：10%～20%尿素溶液，是蛋白質(zhì)的良好溶劑，用以洗滌盛過血液等含蛋白質(zhì)的器皿。

3：硝酸洗滌液  用水和濃硝酸按1∶1配成的硝酸溶液，可用以洗滌二氧化碳測定儀等。

六：實(shí)驗(yàn)室常用儀器的使用

（一）：電動離心機(jī)   離心機(jī)是利用離心力把溶液中比重不同的物質(zhì)或?qū)⒐腆w和液體分離開的儀器。類型很多，有低速、高速、超速之分。一般實(shí)驗(yàn)室中常用低速離心機(jī)，最高速度為4000r/min。分為小型臺式和落地式兩種。基本操作如下：

1：使用前先檢查離心管外套管，應(yīng)完整不漏，底部應(yīng)有皮墊。

2：將待；離心溶液轉(zhuǎn)移到合適的離心管內(nèi)。盛量以不超過離心管的2/3為宜。再將離心管放入外套管內(nèi)。

3：將裝有離心管的套管成對地放在已經(jīng)平衡好的臺秤上平衡，若不平衡，可在離心管與套管之間加水或調(diào)節(jié)離心管內(nèi)容物的量使之達(dá)到平衡。

每次離心時一定要嚴(yán)格執(zhí)行此平衡操作。否則不能放入離心機(jī)內(nèi)離心。因?yàn)槿舨黄胶�，離心時將損傷離心機(jī)的軸以至造成嚴(yán)重事故。應(yīng)十分警惕。

4：將已平衡好的離心管和套管成對地按對稱方向放入離心機(jī)中，并取出不用的空套管，蓋上離心機(jī)蓋。

5：開動離心機(jī)前，應(yīng)檢查變速旋鈕，看是否在“0”位置。再打開電源開關(guān)，并慢慢扭動變速旋鈕，逐步增加速度。停止時，將旋鈕慢慢回到“0”位置。待離心機(jī)自動停止后，才能打開離心機(jī)蓋取出樣品，絕對不能用手阻止離心機(jī)轉(zhuǎn)動，以免發(fā)生事故。

6：用畢，倒去套管中的水。取出皮墊，并倒置套管使其干燥。

7：使用時還應(yīng)該注意：

⑴在離心過程中，若聽到特殊響聲，應(yīng)立即停止離心。若是玻璃離心管破碎，應(yīng)更換新的，平衡后再行離心。

⑵離心酸堿及腐蝕性溶液時，應(yīng)避免灑落在套管內(nèi)。若遇此情況應(yīng)立即洗凈，以免腐蝕套管。

⑶離心機(jī)不宜連續(xù)使用時間過長，約40min后應(yīng)休息約20min，以免過熱。

⑷離心機(jī)應(yīng)定期檢修。每年檢查一次離心機(jī)內(nèi)電動機(jī)的電刷與整流子磨損情況。若有損壞應(yīng)更換。

（二）酸度計    酸度計是測定溶液pH的重要儀器。

1：原理   當(dāng)把一玻璃電極浸入具有一定pH的溶液中時，即產(chǎn)生一電極電位。其值大小與溶液的氫離子濃度有直接關(guān)系。但是無法測定出單一電極的電位。所以只能有兩個不同電位的電極組成一電池，測定出其電動勢，也就是兩極電位的差值。為此，人為地選擇一個電極作為標(biāo)準(zhǔn)，與此電極的差值就是該電極的電極電位。

在酸度計中，采用甘汞電極作為參比（標(biāo)準(zhǔn)）電極，其電極電位不受被測溶液氫離子濃度的影響。另一電極是玻璃電極也稱指示電極。它由特殊玻璃膜制成，玻璃膜 內(nèi)裝滿一種電解質(zhì)如0.1mol/L鹽酸。當(dāng)此玻璃浸入被測溶液時，因膜兩邊氫離子濃度不同，則產(chǎn)生相應(yīng)的電極電位，在不同氫離子的溶液中，產(chǎn)生不同的電極電位。并與甘汞電極2組成電池，測定出電動勢，即可根據(jù)測得的電動勢計算出被測溶液的pH。

2：使用方法

⑴安裝電極  甘汞電極要摘去兩個皮帽并擦凈再裝；玻璃電極極易碰壞，為防止測定過程中與燒杯底碰撞。因此，安裝時要裝在略高于甘汞電極的位置。

⑵將“pH-mV”開關(guān)撥開到“pH”位置。打開電源，指示燈亮后預(yù)熱5min。

⑶選用與被測溶液PH值近似的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液，倒入小燒杯中并插入電極。溶液至少要淹沒過玻膜球部1/2處。

⑷調(diào)節(jié)“溫度補(bǔ)償器”使之與標(biāo)準(zhǔn)緩沖液溫度相同（一般是將已配好貯存于冰箱的標(biāo)準(zhǔn)液取出后，平衡至室溫）。

⑸根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)緩沖液的PH，將量程撥至“0～7”或“7～14”。

⑹旋轉(zhuǎn)“零”點(diǎn)調(diào)節(jié)器，使指針指在PH7.0處。

⑺撳下“讀數(shù)開關(guān)”，指針偏轉(zhuǎn)，調(diào)節(jié)“定位讀數(shù)”使指針恰好指在當(dāng)時溫度下標(biāo)準(zhǔn)溶液的PH處。重復(fù)此操作幾次，直至讀數(shù)值不變?yōu)橹�。并切勿再動“定位調(diào)節(jié)”的旋鈕。

⑻取下標(biāo)準(zhǔn)緩沖液，用蒸餾水沖洗電極，并用濾紙片輕輕吸干。

⑼換上待測溶液，輕輕晃動幾次，以便電極與溶液接觸均勻。待測液的溫度應(yīng)與標(biāo)準(zhǔn)溶液一致。

⑽撳下“讀數(shù)開關(guān)”，指針?biāo)�指的�?shù)值即為待測溶液的PH。重復(fù)此操作幾次直至讀數(shù)不變?yōu)橹埂?/P>

⑾測畢。將電極洗凈，玻璃電極浸泡入蒸餾水中保存?zhèn)溆茫桓使�電極套上皮帽放入電極盒。

⑿關(guān)閉電源。

4：注意事項(xiàng)

⑴玻璃電極初次使用前，必須在蒸餾水中浸泡24h以上。用后浸泡于蒸餾水中以供隨時可用。

⑵玻璃電極易損壞。使用時避免碰撞或用力推擦。玻璃電極不應(yīng)與強(qiáng)酸、堿接觸太久，應(yīng)盡快操作，用畢迅速以水洗凈。

⑶甘汞電極內(nèi)KCL溶液應(yīng)保持飽和狀態(tài)（即有少許結(jié)晶出現(xiàn)），液柱要接觸電極絲。每次用后要及時套上兩個皮帽，以免揮發(fā)干使用時不能在水中浸泡時間過長，以防KCL稀釋。

實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確度與精密度

在生物化學(xué)分析工作中，無論怎樣謹(jǐn)慎地操作，測定結(jié)果總會產(chǎn)生誤差，因此，掌握精確度與精密度實(shí)驗(yàn)，是進(jìn)行分析工作的基礎(chǔ)。

一：實(shí)驗(yàn)誤差 

在實(shí)際的分析工作中，由于儀器的性能，實(shí)驗(yàn)的技巧以及化學(xué)反應(yīng)是否完全等原因，使測得的結(jié)果往往不是客觀的真實(shí)值，只能是與真實(shí)值接近，所以稱測得值為近似值。

測得的近似值與真實(shí)值之間的差別稱為誤差。近似值比真實(shí)值大時誤差為正，比真實(shí)值小時誤差為負(fù)。表示誤差的方法有絕對誤差和相對誤差。

1：絕對誤差  測得值與真實(shí)值的差值稱為絕對誤差。以A表示真實(shí)值，a表示近似值，r表示絕對誤差，則

        r=a-A

如，滴定讀數(shù)為20.24ml，而其真實(shí)體積為20.23ml，則絕對誤差為：r=20.24-20.23=+0.01ml；

而另一滴定讀數(shù)為2.033ml，其真實(shí)體積為2.023ml，其絕對誤差為：r=2.033-2.023=+0.01ml。

兩份測定的絕對誤差均為0.01，但兩份測定的體積相差10倍，可見r不能反映問題的全面，因此有另一種表示誤差的方式。

2：相對誤差  絕對誤差占真實(shí)值的百分?jǐn)?shù)為相對誤差。相對誤差用R表示，即：

R（%）= a-A   A  ×100=  r A ×100

如上例滴定讀數(shù)的相對誤差為：0.05%；0.5%。

由此可見，兩份滴定讀數(shù)的絕對誤差雖然相等，但當(dāng)用相對誤差表示時，第一份滴定比第二份滴定的準(zhǔn)確度大10倍。顯然，當(dāng)被測定的量較大時，R就越小，測定的準(zhǔn)確度也就越高。所以應(yīng)該用相對誤差來表示分析結(jié)果的準(zhǔn)確度。

二：系統(tǒng)誤差與回收率實(shí)驗(yàn)

根據(jù)誤差產(chǎn)生的原因和性質(zhì)，可分為系統(tǒng)誤差和偶然誤差。

1：系統(tǒng)誤差   系統(tǒng)誤差是有分析過程中經(jīng)常性的原因造成的，在每次測定中都比較穩(wěn)定的重復(fù)出現(xiàn)，它與分析結(jié)果的準(zhǔn)確度有關(guān)，主要產(chǎn)生的原因有：

⑴方法誤差   由于分析方法本身所造成的，如容量分析中等當(dāng)點(diǎn)與滴定終點(diǎn)不完全符合等。

⑵儀器誤差   由于儀器不夠精密，或未進(jìn)行校正所造成的。

⑶試劑誤差   試劑或蒸餾水不純。

⑷操作誤差   每個人對實(shí)驗(yàn)條件控制不同而造成，如不同造作者對滴定終點(diǎn)顏色變化的判斷不同等。同時在操作中尚存在一些不可避免的損耗及污染，如奧氏吸管，用的再精心，也免不了有少量的樣品沾壁而損耗，用濾紙濾過也是如此。

由于上述種種原因引起的系統(tǒng)誤差，其特點(diǎn)是無論重復(fù)做多少次試驗(yàn)，都是經(jīng)常反復(fù)出現(xiàn)，同真實(shí)數(shù)值之間的差距是比較一定的，并有相同的符號，（+）或（-）。為了檢驗(yàn)系統(tǒng)誤差的大小，衡量測定的準(zhǔn)確度，常用回收率實(shí)驗(yàn)來表達(dá)。

2：回收率實(shí)驗(yàn)   回收率實(shí)驗(yàn)是在要測定的溶液中添加已知量的標(biāo)準(zhǔn)被測物，與待測的未知樣品同時做平行測定，測得的添加標(biāo)準(zhǔn)物量與所添加的標(biāo)準(zhǔn)物量之比的百分率就稱為回收率。

回收率（%）= （樣品+標(biāo)準(zhǔn)物）測定值-樣品測定值                     添加標(biāo)準(zhǔn)物量 ×100

系統(tǒng)誤差越大，回收率越低；回收率越接近100%，系統(tǒng)誤差越小。

由于系統(tǒng)誤差對分析結(jié)果的影響比較穩(wěn)定，重復(fù)測定可以重復(fù)出現(xiàn)，因而可以設(shè)法減少或校正。

3：系統(tǒng)誤差的減免或校正   為了減免系統(tǒng)誤差常采用下列措施：

⑴儀器的校正   對所用的測量儀器（如砝碼、容量儀器）進(jìn)行校正，以減少誤差。

⑵做空白實(shí)驗(yàn)   由于試劑中含有影響測定結(jié)果的雜質(zhì)或侵蝕器皿等而發(fā)生誤差，可用空白實(shí)驗(yàn)來校正。其方法是用空白樣品（即不含被測物的試劑溶液）與被測樣品在完全相同的條件下進(jìn)行測定，最后將被測樣品所得的測定值，減去空白實(shí)驗(yàn)的測得值，可以得到比較準(zhǔn)確的結(jié)果

⑶用回收率實(shí)驗(yàn)對測得值進(jìn)行校正，按上述方法求出回收率之后，對測得值可用下式進(jìn)行校正：

被測樣品的實(shí)際含量= 樣品的分析結(jié)果（含量）             回收率

應(yīng)該指出，由于真實(shí)值是無法知道的，因此在實(shí)際工作中無法求出真正的準(zhǔn)確度，只得用精密度來評價分析的結(jié)果。

三：偶然誤差與精密度

1：偶然誤差   偶然誤差是指在某項(xiàng)測定中由于偶然的一些因素引起的誤差，這些因素時隱時現(xiàn)，如儀器的臨時故障，天平兩側(cè)溫度不一，電壓不穩(wěn)定，取樣不均勻等，另外，操作者不小心也是產(chǎn)生偶然誤差的原因，如吸量血液后管外擦的不凈，或放出的速度不均勻等，偶然誤差的大小通常用精密度來衡量。

2：精密度   精密度是指對同一樣品在同一條件下多次測定結(jié)果之間接近的程度。同一樣品的一系列測值越是接近，精密度越高，表明偶然誤差越小。若測定高低不一，表明偶然誤差很大，精密度很低。

精密度一般用偏差來表示。偏差也分為絕對偏差和相對偏差：

絕對偏差= 個別測定值-測定值的算術(shù)平均值（不計正負(fù)號）

相對偏差（%）= 絕對偏差     算術(shù)平均值   ×100

精密度的表示方法和誤差的表示方法一樣，用相對偏差表示比絕對偏差更有意義。

在實(shí)驗(yàn)中，對某一樣品通常須進(jìn)行多次平行測定，求得其算術(shù)平均值，作為該樣品的分析結(jié)果。對于該結(jié)果的精密度則有多種表示方法。

⑴平均絕對偏差和平均相對偏差的表示法：

如  一份血樣共作4次血氯測定，其結(jié)果如下：

    測定結(jié)果（t）     算術(shù)平均值        個別測值的絕對偏差（d）

      566mg%                                 9mg%

      584mg%            575mg%              9mg%

      570mg%                                 5mg%

      580mg%                                 5mg%